传输？-VirusGEN™ 转染试剂设计用于增强包装和转移载体到粘附和悬浮HEK 293细胞类型的递送，以增加重组腺相关病毒（AAV）和慢病毒的产生。< div类＝“文本公告点> > div类=“TrimeBrutoPosit”>可靠的-一致的高病毒滴度可生产性-可跨不同格式灵活地使用-针对不同的病毒和细胞培养系统< div类=“文本BODYTY”>腺相关病毒（AAV）是来自席型病毒的无包膜单链DNA病毒。以其缺乏致病性、低免疫原性和感染分裂细胞和静止细胞的能力而著名的科。由于AAV在缺乏腺蛋白或辅助蛋白的情况下存在复制缺陷，且与任何已知的人类疾病无关，因此它被广泛认为是体内和体外应用的安全基因传递载体。因此，重组AAV已成为基因治疗和建立等基因人类疾病模型的宝贵工具，慢病毒是逆转录病毒科的一种包膜单链RNA病毒，能够感染分裂和非分裂细胞。结合有效的宿主基因组整合机制和假型病毒的能力，这种能力使重组慢病毒成为一种中心基因传递工具，用于在靶细胞中进行稳健稳定的转基因表达™ 转染试剂能在粘附或悬浮的HEK 293细胞中同时

传输？-VirusGEN™ 转染试剂设计用于增强包装和转移载体到粘附和悬浮HEK 293细胞类型的递送，以增加重组腺相关病毒（AAV）和慢病毒的产生。< div类＝“文本公告点> > div类=“TrimeBrutoPosit”>可靠的-一致的高病毒滴度可生产性-可跨不同格式灵活地使用-针对不同的病毒和细胞培养系统< div类=“文本BODYTY”>腺相关病毒（AAV）是来自席型病毒的无包膜单链DNA病毒。以其缺乏致病性、低免疫原性和感染分裂细胞和静止细胞的能力而著名的科。由于AAV在缺乏腺蛋白或辅助蛋白的情况下存在复制缺陷，且与任何已知的人类疾病无关，因此它被广泛认为是体内和体外应用的安全基因传递载体。因此，重组AAV已成为基因治疗和建立等基因人类疾病模型的宝贵工具，慢病毒是逆转录病毒科的一种包膜单链RNA病毒，能够感染分裂和非分裂细胞。结合有效的宿主基因组整合机制和假型病毒的能力，这种能力使重组慢病毒成为一种中心基因传递工具，用于在靶细胞中进行稳健稳定的转基因表达™ 转染试剂能在粘附或悬浮的HEK 293细胞中同时产生高滴度AAV和慢病毒。其显著特点包括：高效的DNA传递、培养格式的多功能性和简化的病毒生成工作流、TransIT？-VirusGEN™ 是科学家利用各种病毒平台加速研究的理想试剂。