产品名称 | Gibson Assembly® Site-Directed Mutagenesis Kit, Synthetic Genomics Inc. |
产品货号 | GA2100-10 |
产品价格 | 现货询价,电话:010-67529703 |
产品规格 | |
产品品牌 | vwr |
产品概述 | 在一个反应中将多达5种不同的位点特异性突变整合到质粒或BAC结构中,并在不需要兼容限制性消化位点的情况下组装您的结构 Gibson组装位点定向突变(SDM)过程从创建PCR引物开始用于替代、插入或删除突变。PCR用于引入突变,并使用2X GA SDM PCR混合物创建重叠末端。为了产生定点突变结构,进行了两步Gibson组装过程。首先,突变DNA片段和载体与2X Gibson Assembly®Ultra Master Mix a结合并孵化以产生重叠的自由端。酶失活后,反应缓慢冷却至退火重叠端。接下来,添加2X Gibson Assembly®Ultra Master Mix B,以便生成完全密封的结构。这种高效和稳健的方法产生了双链、全连接的DNA结构,可用于下游分析。 Gibson组件是由Dan Gibson博士和他的团队在J.Craig Venter开发的™ 该研究所于2009年成立,并得到600多份同行评议出版物 |
产品详情 | 在一个反应中将多达5种不同的位点特异性突变整合到质粒或BAC结构中,并在不需要兼容限制性消化位点的情况下组装您的结构 Gibson组装位点定向突变(SDM)过程从创建PCR引物开始用于替代、插入或删除突变。PCR用于引入突变,并使用2X GA SDM PCR混合物创建重叠末端。为了产生定点突变结构,进行了两步Gibson组装过程。首先,突变DNA片段和载体与2X Gibson Assembly®Ultra Master Mix a结合并孵化以产生重叠的自由端。酶失活后,反应缓慢冷却至退火重叠端。接下来,添加2X Gibson Assembly®Ultra Master Mix B,以便生成完全密封的结构。这种高效和稳健的方法产生了双链、全连接的DNA结构,可用于下游分析。 Gibson组件是由Dan Gibson博士和他的团队在J.Craig Venter开发的™ 该研究所于2009年成立,并得到600多份同行评议出版物的支持。Gibson组装产生的克隆可用于多种应用,包括转染、转化、PCR、滚圈扩增等。Gibson组装产生了小而简单、大而复杂的结构。利用这种方法和多阶段反应,Gibson方法已经被用于创建长度高达100kb的合成DNA结构。< DIV类=“TrimBoyType席”>这个灵活的定点突变试剂盒是基于吉普森组件®方法,并允许实验室容易地合并碱基变化,插入多达40 bp,和删除任何大小。适用于需要从一到五个片段大小为500 bp到5.5 kb的反应,一个位点突变的效率为95%,五个位点突变的效率为55%。 订购信息:提供5或10个反应的套件。所有试剂盒均含有一瓶GA-SDM PCR混合物(2X)、一瓶GA-SDM组装混合物A(2X)、一瓶GA-SDM组装混合物B(2X)、一瓶对照质粒、一瓶对照引物混合物A、对照引物混合物B和详细说明手册。 |
产品资料 |