热启动是提高PCR特异性的一种行之有效、简便的方法。

热启动/冷停止™技术不需要酶激活步骤，适用于快速PCR协议方便的室温反应设置高度特异性扩增使用自调节的Mgü+缓冲技术进行最低限度的优化

常规技术，如抗体介导的抑制或化学阻断DNA聚合酶有一些局限性：可能需要较长的初始激活步骤，DNA聚合酶的性能可能降低，或者特异性控制可能受到损害。

HotMaster Taq DNA聚合酶使用创新技术实现热启动PCR。Taq DNA聚合酶的耐热抑制剂（正在申请专利）在高温下释放，从而立即激活该酶。该抑制剂以温度依赖的方式结合并阻断HotMaster Taq的底物结合位点。当温度高于60°C时，缓蚀剂释放，热主Taq激活（热启动）。

在低于60℃的温度下，抑制剂使Taq聚合酶失活（冷停），防止非特异性引物退火或形成引物二聚体。与许多传统的热启动PCR技术不同，这种结合释放平衡是可逆的，可以贯穿整个PCR循环。这种创新的热启动/冷停止技术提供了从第一个到最后一个PCR循环的最终温度控制，并消除了不需要的非特异性扩增。

排序信息：HotMaster Taq DNA聚

热启动是提高PCR特异性的一种行之有效、简便的方法。

热启动/冷停止™技术不需要酶激活步骤，适用于快速PCR协议方便的室温反应设置高度特异性扩增使用自调节的Mgü+缓冲技术进行最低限度的优化

常规技术，如抗体介导的抑制或化学阻断DNA聚合酶有一些局限性：可能需要较长的初始激活步骤，DNA聚合酶的性能可能降低，或者特异性控制可能受到损害。

HotMaster Taq DNA聚合酶使用创新技术实现热启动PCR。Taq DNA聚合酶的耐热抑制剂（正在申请专利）在高温下释放，从而立即激活该酶。该抑制剂以温度依赖的方式结合并阻断HotMaster Taq的底物结合位点。当温度高于60°C时，缓蚀剂释放，热主Taq激活（热启动）。

在低于60℃的温度下，抑制剂使Taq聚合酶失活（冷停），防止非特异性引物退火或形成引物二聚体。与许多传统的热启动PCR技术不同，这种结合释放平衡是可逆的，可以贯穿整个PCR循环。这种创新的热启动/冷停止技术提供了从第一个到最后一个PCR循环的最终温度控制，并消除了不需要的非特异性扩增。

排序信息：HotMaster Taq DNA聚合酶用10倍HotMaster Taq缓冲液和25 mM Mg2+包装。HotMasterMix是一种2.5x即用格式，在50微升的PCR反应中，最终浓度为1.0u/50微升Taq DNA聚合酶、45m M KCl、2.5m M Mg2+和200微升每个dNTP。