准备使用最高质量的库成功排序。

简化的两步协议将样本制备速度提高到3小时以下，并将传输步骤中的样本损失降至最低增加的文库产量使从250 pg构建低输入DNA样本的能力最小化偏差提高了难以排序区域的覆盖率确保最佳结果和减少覆盖差距无PCR工作流程从100 ng的输入DNA改善整体测序工作流经济学

一个优化的试剂盒，用于快速构建来自双链DNA的DNA文库，用于Illumina®NGS席上的测序[ ]最大限度地提高库产量和增加可测序的分子关键的第一步，在很大程度上取决于库的准备。参与DNA抛光和适配器连接步骤的酶的效率和敏感性。sparQ酶经过工程设计、优化和筛选，具有优异的性能。专有的酶混合物配方可在输入DNA的范围内产生最高产量和质量的适配器连接库，最低可达250 pg，可成功构建具有挑战性的样本和输入DNA≥100 ng的无PCR工作流程的库。

尽量减少样本基因组覆盖范围的偏差和差距高效的文库准备减少偏差，从而获得您所需和期望的高质量，以尽量减少覆盖差距，特别是对于具有挑战性的区域，如GC-和丰富的序列。对于需要扩增的应用，高保真主混合物被配制成增加库产量，

准备使用最高质量的库成功排序。

简化的两步协议将样本制备速度提高到3小时以下，并将传输步骤中的样本损失降至最低增加的文库产量使从250 pg构建低输入DNA样本的能力最小化偏差提高了难以排序区域的覆盖率确保最佳结果和减少覆盖差距无PCR工作流程从100 ng的输入DNA改善整体测序工作流经济学

一个优化的试剂盒，用于快速构建来自双链DNA的DNA文库，用于Illumina®NGS席上的测序[ ]最大限度地提高库产量和增加可测序的分子关键的第一步，在很大程度上取决于库的准备。参与DNA抛光和适配器连接步骤的酶的效率和敏感性。sparQ酶经过工程设计、优化和筛选，具有优异的性能。专有的酶混合物配方可在输入DNA的范围内产生最高产量和质量的适配器连接库，最低可达250 pg，可成功构建具有挑战性的样本和输入DNA≥100 ng的无PCR工作流程的库。

尽量减少样本基因组覆盖范围的偏差和差距高效的文库准备减少偏差，从而获得您所需和期望的高质量，以尽量减少覆盖差距，特别是对于具有挑战性的区域，如GC-和丰富的序列。对于需要扩增的应用，高保真主混合物被配制成增加库产量，从而减少创建序列准备库所需的循环次数，从而减少额外的PCR衍生伪影。

使用无PCR结果创建扩增文库使用sparQ DNA文库准备工具包进行的文库准备比较符合无PCR工作流程。低放大率偏置能够更好地覆盖均匀性，导致更大的测序深度或复用能力。

DNA抛光反应结合在一个步骤中，将片段DNA转化为5'-磷酸化和3'-末端DNA片段，适合直接连接测序适配器，无需进行干预性清理，节省宝贵的时间和珠纯化费用。HiFi-PCR主混合和引物混合允许在两端连接合适的适配器，对片段进行选择性、无偏扩增。该试剂盒与250 pg至1μg DNA的输入量和多种样品类型兼容。