在不限制性消化的情况下产生无缝质粒DNA或BAC克隆

Gibson组装过程从设计末端重叠20-40bp的dsDNA片段开始。对于Gibson Assembly HiFi 1步反应，这些DNA片段与2X Gibson Assembly®HiFi 1步主混合物结合并孵化。在这段时间内，互补端被生成、退火和密封。这个一步恒温过程可以在不到60分钟的时间内完成，并产生一个转染或转化准备好的、双链、完全连接的DNA结构。

GA一步主混合物（2X）包含一种酶和试剂的专有混合物，优化后可促进双链DNA片段的一步组装。该mastermix包括一个校对多聚酶，它介导连接修复，以低连接错误率和高序列保真度得到组装结构。本产品不包括Gibson Assembly®HiFi一步法套件中的GA阳性对照品。如果您是Gibson Assembly的新手，或者需要对您的实验进行验证的阳性对照，则可能需要考虑目录号GA1100-S、GA1100-10或GA1100-50。

Gibson组装方法允许在几乎任何载体中插入一个或多个线性双链DNA片段，而无需依赖兼容的限制性位点。Gibson组装法

在不限制性消化的情况下产生无缝质粒DNA或BAC克隆

Gibson组装过程从设计末端重叠20-40bp的dsDNA片段开始。对于Gibson Assembly HiFi 1步反应，这些DNA片段与2X Gibson Assembly®HiFi 1步主混合物结合并孵化。在这段时间内，互补端被生成、退火和密封。这个一步恒温过程可以在不到60分钟的时间内完成，并产生一个转染或转化准备好的、双链、完全连接的DNA结构。

GA一步主混合物（2X）包含一种酶和试剂的专有混合物，优化后可促进双链DNA片段的一步组装。该mastermix包括一个校对多聚酶，它介导连接修复，以低连接错误率和高序列保真度得到组装结构。本产品不包括Gibson Assembly®HiFi一步法套件中的GA阳性对照品。如果您是Gibson Assembly的新手，或者需要对您的实验进行验证的阳性对照，则可能需要考虑目录号GA1100-S、GA1100-10或GA1100-50。

Gibson组装方法允许在几乎任何载体中插入一个或多个线性双链DNA片段，而无需依赖兼容的限制性位点。Gibson组装法明显快于传统的基于限制性内切酶消化的克隆法，并被证明可以同时克隆小片段和大片段的双链DNA。使用Gibson Assembly®HiFi一步主混音，可以在一个单管中一步完成一到五个大小从500 bp到32kb的插入物的同时克隆，使用稳健的等温反应，克隆效率大于90%。

订购信息：提供支持10或50个反应的主混合物。主混合物作为一小瓶GA 1级主混合物（2X）提供，并附有详细的说明手册。请注意，本产品不包括Gibson Assembly®HiFi一步法套件中的GA阳性对照品。如果您是Gibson Assembly的新手，或者需要对您的实验进行验证的阳性对照，则可能需要考虑目录号GA1100-S、GA1100-10或GA1100-50。