自2017年两个细胞治疗产品获FDA批准上市后， 细胞治疗自此走上了商业化道路。中国国家食品药品监督管理总局也在2017年12月发布了 《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》， 为进一步规范细胞治疗产品的研发，提高其安全性、有效性和质量可控性水平提供了标准，从而推动和促进我国细胞治疗领域的健康发展。

   细胞治疗的发展虽然走上了快车道， 但是面对尚未攻克的实体瘤治疗以及比较高的T细胞生产成本， 行业内同仁依然任重而道远。相信很多人也都在瞩目何时有中国的细胞治疗产品获批上市。

   为此， 世联博研(Bioexcellence)将举办2019（第十届）细胞治疗国际研讨会，本次会议的主题是“加快中国细胞治疗产品的上市”，设置主会场、基因编辑与细胞治疗专场、CAR-T与干细胞临床研究专场、细胞治疗生产制造工艺专场和细胞治疗产品注册与临床申报专场。 会议将继续以转化医学为切入点，以基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展， 围绕上市从细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性，新型细胞治疗技术、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂、间充质干细胞临床应用、干细胞移植治疗、基因编辑与细胞治疗、细胞治疗生产制造工艺等热门议题进行讨论。

   会议同期，联合主办方上海市东方医院（同济大学附属东方医院）将举办干细胞库的资源应用与产业化规范继续医学教育，重点聚焦干细胞制剂监管政策、详解产业未来发展趋势，临床研究进展、制备与质控规范、安全与风险管控等主题。考核通过者可授予上海市Ⅰ类继续医学教育学分10 分。