- 国家IVD产业规划
- 医疗器械IVD产品审评审批
- IVD产品医保支付
- IVD行业增长点与市场演化
- IVD检测检验质量管理
- IVD标志物新思路新方法
- 两票制采购模式
- 医疗服务定价政策
- 国产替代政策形势
- IVD产品市场准入
- 营改增后企业法律风险
- 中西方IVD行业政策比较
- WHO体外诊断产品评估要求
- IVD行业全球变化
- IVD外企产品布局
- 诊断产品开发案例
- 核心原材料开发和国产化
- 中美贸易战影响IVD企业发展
- 检验科质量管理挑战
- 检验科与IVD企业协同
- 分析前端质量控制
- 检验项目筛选与引进
- 检验科普检与特检需求变化
- 中美检验科发展对比
- IVD商业模式创新机制
- 租赁投放经营的法律风险
- CDMO:IVD降低成本创新模式
- IVD互联网商业新模式
- 综合服务+集成供应模式
- 不同IVD商业模式风险评估
- 分级诊疗下不同终端机构检验量
- IVD分级诊疗终端市场变迁
- 区域IVD检验中心探索
- 不同医联体管理模式与IVD市场
- IVD县级医院发展
- 基层医疗机构快速检测产品开发
- 院内POCT运营探索案例
- POCT的临床科室与检验科归属
- POCT产品分类管理
- 不同机构POCT管理政策比较
- 检测结果的互联网化
- POCT关键技术转化难点
- 新政策下的第三方检验发展
- 中小型检测机构生存
- 欧美第三方检验机构实践
- 海外并购与项目引进
- 香港第三方检验机构实践
- 独立医学实验室与医疗机构合作
- 检验检测机构资质认定制度进展
- 标准化实验室运营解决方案
- 检验结果一致性比对
- 检验检测数据与报告质量
- 符合客户需求的检测方案选择
- 自动化检测创新平台
- 液体活检方法临床应用优先级
- 液体活检辅助靶向药物治疗
- 外泌体生物标志物开发
- 液体活检临床试验案例
- 液体活检真实世界研究必要性
- 液体活检商业化路径
- 试剂标准物质注册使用
- 液体活检方法的诊断效能
- 采样后检测前生物样本变化
- 不同检测系统检测灵敏度
- ctDNA检测质量和临床实用性
- 液体活检结果临床整合方案
- 标志物的检测有效性和临床有用性
- 方法学导致的假阳性
- 高特异性分子诊断发展
- 判别过度诊断的度
- 分子诊断路径优化
- 消费级基因检测的可重复性
- 先进临床检验设备类
- 先进临床检验试剂类
- 诊断试剂原料耗材类
- 临床医学检验辅助用品类
- 临床检验分析仪器类
- 其他IVD产业链参与者
- 医疗器械注册人制度背景
- 医疗器械注册人制度政策初探及指南要点
- 医疗器械注册人制度下的案例分析展望
- 医疗器械注册人制度下体外诊断试剂的质量要求
- 体外诊断试剂飞行检查情况分析
- 合规的质量管理体系建立流程
为IVD产业的实际需求和问题提供解决方案
IVD质量标准化、各终端需求、商业模式等12个主题专场探讨
多角度解读IVD市场发展动态及未来趋势
IVD产品/服务企业人员
医院检验科医生/有检验需求的临床医生/第三方检验机构人员/区域检验中心人员
高校科研人员/健康管理相关企业、人员/投资机构、咨询公司人员
尊敬的 先生/女士
您已注册成功,注册信息及注意事项已发到联系人及参会人邮箱,请注意查收。如未收到,请联系大会联系人。