- 细胞治疗产品上市展望
- 新型肿瘤免疫疗法开发
- 细胞及基因治疗产业发展瓶颈与突破路径探索
- 基于干细胞的精准个性化治疗
- 智能化、自动化细胞制备技术创新
- 国内外细胞治疗监管趋势和产业化进展
- 非病毒载体的CAR-T疗法
- 通用型、可调控CAR-T技术构建
- CAR-T产品工艺一致性挑战及质检、放行方法建立
- 双靶点CAR-T临床实践及难点
- 基于NK细胞的免疫疗法
- TCR-T/TIL等新型细胞疗法研究进展
- 肿瘤免疫治疗新靶点
- 临床试验中的毒副作用控制机制
- TCR-T/TIL/CAR-NK细胞的实体瘤治疗挑战
- 实体瘤靶点选择
- 溶瘤病毒联合用药
- 肿瘤免疫抑制微环境
- DC肿瘤疫苗
- 基于γδ T细胞的药物研发
- CAR-T治疗实体瘤的挑战与前景
- 干细胞临床研究现状及展望
- 干细胞临床研究机构与项目备案
- 临床级干细胞制备与质检
- 临床级干细胞质量控制
- 干细胞临床研究信息化建设实践
- 干细胞临床研究的质量控制体系实践
- 关于推动干细胞产业化的思考
- 基因编辑助力细胞治疗技术方法
- 新型给药途径/非病毒载体递送平台
- 碱基编辑技术从实验室到临床应用
- 基因编辑助力CAR-T非病毒转导
- 利用基因编辑进行通用型CAR-T改造
- 工程化NK细胞与iPS细胞
- 合成免疫学等新型技术
- 基因治疗与溶瘤病毒创新技术发展和突破
- 基因治疗与溶瘤病毒产品相关政策法规解读
- 基因治疗与溶瘤病毒药物的研发与创新
- 基因治疗与溶瘤病毒项目GMP生产及IND申报经验分享
- 基因治疗与新型溶瘤病毒的临床应用与产业化发展
- 自动化生产趋势与产业服务 高效低成本的细胞与基因治疗载体工艺开发
- 密闭自动化细胞制备普及前景
- 病毒生产中的微载体培养工艺应用
- QbD在活细胞制品生产中的应用
- 细胞产品的智能化生产存储技术/全流程追踪
- 临床级CAR-T细胞的质控检测成本控制
- 生产与质控难点/质量分析与稳定性研究
- 下游纯化工艺优化与制剂开发
- 冷冻储存及运输中的稳定性
- CRO/CDMO合作模式及申报经验分享
- 干细胞与复杂难治性疾病攻克
- 间充质干细胞在心血管疾病、神经系统疾病、免疫性疾病、糖尿病等领域的最新临床进展
- 器官与组织再生研究转化
- 临床干细胞的标准化制备
- 自动化干细胞处理及存储技术
- 基于iPS细胞的创新疗法
- 干细胞临床试验及应用规范
- 干细胞商业化前景
- 国内外细胞与基因治疗的市场发展趋势
- 符合GMP标准的药物/病毒载体的制备
- 第三方外包平台审评监管
- 细胞与基因治疗药物注册、审批、政策解读
- 细胞与基因治疗商业化路径
- 国内外项目征集
- 闭门邀请制
- 专家及投资人现场点评
汇集细胞、免疫、基因领域新型治疗方法,不局限于当下热门CAR-T,针对不同靶点、不同技术、不同疗法、不同手段、不同适应症多角度拓展,推动细胞治疗产业的未来和多样性长远发展
多议题讨论细胞、免疫、基因治疗领域的商业化困境,邀请行业领军企业分享产品上市展望、定价及支付策略、扩大化生产的制造问题及CDMO合作模式
通过丰富多样的活动形式,满足科研学者、临床医生、研发企业&服务企业、上下游供应商、投资者、产业园区等不同群体参会需求
生物制药企业、生物技术企业、产业服务机构
科研院所及医院医生
国家监管部门、投资机构、行业学会及媒体等
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