calScreener实时wu标记细胞(细菌、微生物)、细菌微生物微量热法能量代谢与活力监测分析仪

适合样品类型：细胞(细菌、微生物)、细菌等微生物

calScreener是个用于生物活性测量的细胞(细菌、微生物)生物学化的等温微量热量仪

calScreener使得细胞(细菌、微生物)新陈代谢和监测变得容易

瑞典symcel利用其微量热量检测分析专利技术，发明了业界款多通道、高灵敏、wu需标记的CalScreener细胞(细菌、微生物)代谢和生物能量实时连续监测分析系统，集高灵敏度和异的基线稳定性于一身。该系统利用等温微量热法对细胞(细菌、微生物)、细菌、微生物进行能量代谢活力分析,具有高灵敏、wu标记、定量、实时、在线、动态描述等特点,热力学定律具有普遍的适用性,可以研究自然界中一切物质变化和能量转化之间的关系。

功能:

该系统一个为科研者提供在天然环境中进行细胞(细菌、微生物)生物能量测量的wu标记、实时检测分析工具，可实现对细胞(细菌、微生物)、酵母、细菌生物能量与代谢的微量热进行实时连续数据监测分析, 监测分析代谢过程变化。提供重要的细胞(细菌、微生物)热动力学数据.

对物理、化学或生物刺激引起生物过程预期的代谢变化都可进行有效的分析.

事实已证明微量热技术是一种灵敏而快速的生物鉴定方法，在癌症研究中可以用其来检测细胞(细菌、微生物)的代谢混乱

calScreenerwu标记多通道检测可以非常j确地实时测量细胞(细菌、微生物)和病原体的te定代谢表型。

calScreener基于细胞(细菌、微生物)的分析提供了表型响应测量，具有前所未有的灵敏度和多功能性。
更智能的药物开发弥合了体外和体内测试之间的差距
快速准确的诊断定制治疗由多重耐药细菌引起的感染

完控制基于细胞(细菌、微生物)的检测我们看到其他人没有看到的

锁有活细胞(细菌、微生物)在新陈代谢期间产生热量，calScreener以的精度测量这种热量。没有热量等于没有新陈代谢。
calScreener可以看到以前不可能的东西。应用仅受科学家的想象力限制,可以测试菌、细胞(细菌、微生物)、类器官、蠕虫、蚂蚁、粪便。如果它适合管，calScreener可以测量它。

代谢研究

calScreener测定法用于直接测量代谢研究和药物开发环境中的能量消耗和细胞(细菌、微生物)生长刺激的刺激或抑制，包括二维和三维样品以及完整组织活检。作为经典实例，直接测量褐色组织刺激时的产热或葡萄糖摄取的能量消耗和糖尿病研究的胰岛素敏感性。

其它应用
calScreener可用于监测由锁有细胞(细菌、微生物)类型中的物理、化学或生物刺激引起的生物过程的变化。代谢活动的变化将引起细胞(细菌、微生物)、组织或生物体消散的热量的变化。根据所涉及的生物过程，预计会有不同的动力学行为。
这种通用方法使该技术非常通用，并且不限于一种te定类型的测定或问题。除微生物学，新陈代谢和肿瘤学外，calScreener技术还经过测试，可用于广泛的应用。

CalScreener多通道细胞(细菌、微生物)微量量热仪系统亮点：

1.微量量热法势：

1.1 在测量中不用添加任何试剂,能直接监测生物体系所固有的代谢过程,不会引入干扰生物体系正常活动和代谢的因素;

1.2 不需要制成透明清澈的溶液,可直接测量离体的组织和悬浮液;

1.3 在微量热实验之后,研究对象没有任何破坏,样品还可以做进一步的分析测试实验研究;

1.4 实时、动态、在线;

1.5 方法灵敏、准确、高通量、普适性好。

2.款专为细胞(细菌、微生物)生物学而研制的多通道、纳瓦级细胞(细菌、微生物)微量量热系统，适用于任何类型的培养细胞(细菌、微生物)、酵母和培养细菌.

3. 性能卓越的温度控制和稳定性

CalScreener多通道细胞(细菌、微生物)微量量热仪系统微量量热检测j限于50 nW，培养细胞(细菌、微生物)检出孔功率范围也在3～10uW

4.立于细胞(细菌、微生物)形态的wu标记检测

5. 可测量细胞(细菌、微生物)代谢产生的热量，真正的表型应答测量

6.可以细胞(细菌、微生物)代谢和生物能量热量进行实时连续性测量

当前许多现有的细胞(细菌、微生物)生物分析技术依赖于“终点”测量，其中的数据为点数据，如报告基因检测。calScreener采集连续的数据流，以促进动力学行为研究，比如细胞(细菌、微生物)生长或者凋亡。连续读出方式更容易找到感兴趣的时间点用来测量细胞(细菌、微生物)活动。

7.wu需通路和具体目标功能的先验知识

8.wu需了解途径相互作用，便可同时测量协多元化合物的协同效应

CalScreener多通道细胞(细菌、微生物)微量量热仪系统主要应用领域

SymCel台专用于细胞(细菌、微生物)分析而研制的微量热量计，不仅适合的细胞(细菌、微生物)代谢研究，而且还应用于新药物探索研发,

药物研发。

●化合物筛选

●先导[化合]物化

●弓形虫研究

●生物制药工艺化

●抗生素的发展

●环境监测

1. 药物研发

1.1生物利用度—你的化合物能够影响活体细胞(细菌、微生物)吗？

1.2靶目标确认

1.3命中验证；快速评估细胞(细菌、微生物)作用影响

1.4在线毒性试验命中化合物快速过滤

1.5先导[化合]物化

2. 蛋白生产

2.1高产克隆鉴定

2.2培养条件化

3. 毒理学

3.1研究过程早期识别毒性事件

4. 基础研究

4.1代谢监测

.4.2增殖试验

4.3其他
应用文献：

Scientific papers using the calScreener

Jansson M, 2014. Label-Free Cell-Based Assays and the Holistic Calorimetry Approach. American Laboratory Nov/Dec2014

Jansson M, 2015. Fighting Resistance With Calorimetry: New Tools for Antimicrobial Drug Development. American Laboratory Nov/Dec2015

Braissant, O. et al., 2015. Isothermal microcalorimetry accurately detects bacteria, tumorous microtissues, and parasitic worms in a label-free well-plate assay. Biotechnology Journal, 10(3), pp.460–468.

Flores, D. et al., 2016. A novel isothermal microcalorimetry tool to assess drug effects on Ancylostoma ceylanicum and Necator americanus. Applied Microbiology and Biotechnology, 100(2), pp.837–846.

Astasov-Frauenhoffer, M. et al., 2017. Exopolysaccharides regulate calcium flow in cariogenic biofilms. PLoS ONE, 12(10), pp.1–14.

Wads, I. et al., 2017. A well-plate format isothermal multi-channel microcalorimeter for monitoring the activity of living cells and tissues. Thermochimica Acta, 652, pp.141–149.

Kriszt, R. et al., 2017. Optical visualisation of thermogenesis in stimulated single-cell brown adipocytes. Scientific Reports, 7(1), pp.1–14.