背景：
研究表明,机械信号和收缩性可以决定人类细胞的命运。在癌症等疾病中,90% 的癌症患者死于癌症扩散(转移)。癌症扩散(侵袭)是由组织周围的机械因素引导的,而在心血管疾病 (CVD) 中,机械信号会导致细胞微环境的硬化,从而导致危及生命的疾病,例如高血压和高脂血症。据世界卫生组织称,5例心血管疾病死亡中有 4 例可归因于心脏病发作和中风,尽管目前的模型(如癌症侵袭/Transwell 和心肌收缩力测定)可以对环境调节产生合理的反应,但该设置与基于动物的模型和不给出定量读数。此外,这些模型不能有效地预测患者对药物的反应。因此,为模拟体内环境的药物评估创造新的创新技术和参数是jue对必要的。
ForceBiology 提供了一个 HTS 平台(多孔格式),该平台可量化细胞力/收缩性,以评估药物靶标比(药物对其生物靶标的亲和力)并有助于药物的可预测性和评估(机械治疗)。我们的平台将能够发现调节细胞力产生的小分子药物(机械医学)。我们的 HTS 平台可用于两种或多种疾病类型,具有定量和wu标记读数,降低成本和分析时间。
我们的宗旨
身体(也是)一个机械系统
人体既是一个 机械系统,也是一个电气系统和化学系统,细胞和组织中正常机械功能的破坏会导致疾病——世界上zui大的疾病!
我们正在绘制人类机械生物学图表,以更快地发现更好的药物。
我们专有的湿实验室/干实验室平台是弟一个使用标准分析格式提供精雀功能性细胞收缩性(力产生)数据的高通量生物检测系统。
一次有数百万个数据点,我们正在编译zui大的机械生物学数据集,将生物学、化学、组织类型和动力学联系起来,为新药物靶点的发现和有效药物的开发提供信息。
我们的愿景
我们的平台
FLECS 技术
Forcyte 的专有技术(“FLECS”)能够同时可视化和量化约数百万个人类原代细胞产生的机械力。quan自动高通量筛选系统根据胶粘剂/荧光微图案的形状变化,发现调节这种细胞机械输出的小分子,这些微图案以巨大的阵列形式浇铸在弹性薄膜上。该平台整合了材料科学、微技术、图像分析和细胞生物学的专有技术,创建了弟一个标准化和自动化的机械细胞力生成疾病模型。
关键机械疾病领域的发现和转化研究
Forcyte 旨在发现具有高度未满足需求的多个治疗领域(*机械疾病)的细胞力活性小分子调节剂:
- 早产 (抑制早期自发性子宫收缩)
- 活动不足/过度活动的膀胱和失禁(调节膀胱平滑肌的收缩)。
- 哮喘 (通过放松气道平滑肌来扩张支气管)
- 高血压(通过放松动脉平滑肌来扩张血管)
纤维化 (使用增强的收缩作为纤维化的指标抑制 TGFbeta 驱动的肝星状细胞/成纤维细胞的转分化)
由异常细胞力产生引发的疾病
机械性疾病
PUBLICATIONS
Inhibition of PI3K promotes dilation of human small airways in a rho kinase-dependent manner
Cynthia J Koziol-White et al.
Gα12 facilitates shortening in human airway smooth muscle by modulating phosphoinositide 3-kinase-mediated activation in a RhoA-dependent manner
Edwin J Yoo et al.
FLECS technology for high-throughput single-cell force biology and screening
Ivan Pushkarsky
Elastomeric sensor surfaces for high-throughput single-cell force cytometry
Ivan Pushkarsky et al.
Obesity increases airway smooth muscle responses to contractile agonists.
Sarah Orfanos et al.
Neuronal PAS Domain 2 (Npas2)‐Deficient Fibroblasts Accelerate Skin Wound Healing and Dermal Collagen Reconstruction
Hodaka Sasaki et al.