CypherOne血凝试验自动判读仪
CypherOne 可以消除由于人工判读血凝实验(HA)或血凝抑制试验(HAI)结果的误差,可以自动判读、分析和记录结果。与人工判读相比,这种自动化的过程实现了数据完整性要求。
CypherOne 特点:
消除主观误差
自动化判读血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HAI) 结果的分析算法,消除由于不同环境或者不同操作人员等因素造成的判读误差。
快速获得实验结果
40秒内即可完成图像分析获得血凝滴度,实现批量板条的快速分析。
记录可追溯:
高分辨率电子图片和实验判读结果均可以存储在SQL数据库中,方便追溯原始数据。
强大的软件
软件帮助完成实验结果的流程化分析,软件满足FDA 21CFR Part 11对于数据完整性的要求。
工作流程兼容性
根据您的SOPs进行实验设置,使用批量导入工具zui大程度减少人为误差。
标准化
确保使用标准化分析方法生成结果,可与quan球同行研究者发布的数据进行比对。
操作流程:
根据标准操作流程准备HA或者HAI试验板条,CypherOne使用自动化判读算法判定zui佳的终点滴度值。结果以高分辨率的图片呈现并保存在数据库中,可用于后续审阅及导出。
血凝和血凝抑制试验的自动化分析
消除视觉解释并自动生成数字记录
CypherOne 读取、分析并创建您的血凝和血凝抑制测定的数字记录。与手动解释 HA 和 HAI 板相比,这种自动化过程可实现的数据完整性。的机器学习算法简化了进行滴度调用的过程,并消除了这种广泛使用的方法的主观性。
you势
- 消除主观性并提高跨用户和站点的标准化
- 通过数字化、可追溯的记录改进记录保存、数据完整性和审计追踪
- 保持与您当前样品制备工作流程和方法的兼容性
- 腾出必要的工作人员,让任何实验室人员都可以读板。
应用
- 流感病毒的抗原特性
- 临床血清学检测期间疫苗效力的评估
- 流感诊断
- quan球流感血清监测
- 疫苗开发期间的评估
- CypherOne 仪器和 PC
- 21 CFR Part 11 软件可轻松满足审计审查
- 高分辨率图像和滴度结果存储在 SQL 数据库中
- QC 板可用于轻松校准和操作验证
- 成为专家需要不到 1 小时的培训
- 免维护系统
