产品名称:细胞微图案心肌细胞成熟试验,细胞微图案载片,细胞微图案多孔板,高通量微图案
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细胞微图案心肌细胞成熟试验

心肌细胞成熟试验

功能性 iPSC 诱导的心肌细胞纤维

使用装置:微图案


读数

搏动频率、肌节观察

标准文化限制

在标准培养物中,源自多能干细胞的心肌细胞具有随机形状,没有组织,因此显示出不成熟的特性。

心肌细胞成熟试验

当在具有线粘附线索的基质中培养时,心肌细胞获得细长的形状,其调节细胞收缩性并建立和维持肌原纤维排列以及改善和规则的细胞跳动。

例子

心肌细胞的线型组织 [1],以及肌原纤维排列对收缩力的影响。

微图案上的成熟心肌细胞


REFERENCES

[1] hPSC-CM non patterned (left image) and on line micropatterns (right image) imaged by fluorescence microscopy. Dussaud S., Jouve C., Hulot J.S., 2018. These images were obtained through the courtesy of Professor Hulot (H?pital Européen Georges-Pompidou) and his team, using products.

[2] Max R. Salick, Wendy C. Crone. et al. Micropattern Width Dependent Sarcomere Development in Human ESC-Derived Cardiomyocytes, Biomaterials. 2014, May. 35(15): 4454-4464.




技术

微图案

细胞在基质上培养,基质上有预先定义的几何特征的附着微米大小的区域。在其上培养时,细胞会特异性地粘附在图案区域,例如获得图案的几何形状。

 细胞培养支持物接受具有抗氧化抗粘附 聚合物 的共价结合表面化学处理。与与载玻片具有相同类型共价键合的经典聚合物相比,对氧化的敏感性较低。电镀后,您可以将细胞保持在图案中长达 2 周。未使用过的底物zui多可保存 6 个月。

> 不同的图案形状和尺寸(直线、正方形、三角形、矩形、网格等)

> 定制形状和尺寸

> 适用于任何细胞培养基质(从培养皿到 384 孔板)——从单细胞到高通量和高内涵筛选分析

> 与高分辨率光学显微镜系统兼容

动态微图案

Dynamic Explorer 结合了 的微图案化技术和点击化学,以诱导细胞从预定义的几何形状迁移。

细胞被接种在微图案基板上,并以非常高的分辨率专门粘附到细胞粘附区域。细胞周围的区域起初是非粘性的,但可以随时“打开”以从其图案中释放细胞。

与标准微图案一样,可以将细胞图案化为定制的形状和尺寸。

> 防粘聚合物

与载玻片的共价键和静电键合,可稳定长达 3 个月

可以通过点击化学反应使聚合物具有粘性

微图案原理

动态微图形原理

应用程序

微图案技术

细胞形状控制和标准化、细胞器定位的表征、细胞成熟和分化、迁移区域的限制、细胞重编程、蛋白质微图案化等。

微图案细胞插图

宽度为 100 至 10 ?m 的 HeLa 细胞

标记的 4D 细胞微图案

荧光标记的纤维蛋白原 – Alexa Fluor 488

探索应用实例

> 肝小管试验:改进的肝细胞分化模型

> 井中的神经网络:神经元连接的控制

> 附着球体分析:改进了球体的操作和观察

> 二维心肌细胞成熟测定:功能性 IPSc 诱导的心肌细胞纤维

> 心肌细胞成熟试验:功能性 IPSc 诱导的心肌细胞纤维

> 细胞迁移试验:迁移  过程中发生的机制分析

> 细胞ji化:细胞  形状和组织的标准化

> 共培养试验:通过点击化学技术分析细胞间接触

> 受挫的吞噬作用:机制的表征

> 片状伪足和丝状伪足测定:分析膜突出期间发生的事件

> 活细胞成像:通过延时显微镜观察细胞

> 巨噬细胞ji化分析:通过细胞形状调节巨噬细胞表型

> 微管依赖性运输试验:细胞骨架组织的细胞限制

> 细胞器定位分析:精雀统计细胞器在细胞中的定位

> 初级纤毛测定:纤毛发生调节的细胞形状控制

> 骨骼肌细胞测定:排列、组织和形状标准化

动态微图案技术

在使用动态微图案的典型实验中,可以使用实时成像工具或通过在不同时间点获取图像来实时监控细胞迁移。然后对图像进行处理和分析,以确定细胞占据的基质面积随时间的变化。

微图案上的细胞迁移



PUBLICATIONS

  • Reprogramming progressive cells display low CAG promoter activityHu Xiao, et alStem Cells. 2020 Oct 19. doi: 10.1002/stem.3295
  • Actin flows mediate a universal coupling between cell speed and cell persistenceMaiuri P, Piel M. et al. Cell. 2015 Apr 9;161(2):374-86.
  • ESCRT-III assembly and cytokinetic abscission are induced by tension release in the intercellular bridgeLafaurie-Janvore J, Piel M et al. Science. 2013 Mar 29;339(6127):1625-9.
  • Triggering cell adhesion, migration or shape change with a dynamic surface coatingvan Dongen SF, Piel M. et al. Adv Mater. 2013 Mar 25;25(12):1687-91.
  • External forces control mitotic spindle positioningFink J, Piel M. et al. Nat Cell Biol. 2011 Jun 12;13(7):771-8.
  • Protein micropatterns: A direct printing protocol using deep UVsAzioune A, Piel M. et al. Methods Cell Biol. 2010;97:133-46.
  • Simple and rapid process for single cell micropatterningAzioune A, Piel M. et al. Lab Chip. 2009 Jun 7;9(11):1640-2.