血管化组织的解决方案。
Angiomics Microvessels 通过创建更多类似天然的组织环境 ,实现更好的 3D 组织和类器官检测 生物学结果 ,这是由于分离的微血管的复杂、
前组织细胞组成可促进稳定的血管形成和实质功能。 组织系统模型中灌注的、真实的微循环的整合进一步支持组织功能 并模拟体内发生的组织和血液交换。
来自人体脂肪组织的完整微血管。
Angiomics 是一种获得专利的人体血管化平台,专为体内和体外应用 的 3D 组织和类器官构建而设计。血管组学利用人体脂肪组织的整个微血管采集过程。然后诱导完整的人体脂肪微血管 (haMV) 碎片进行血管生成并构建适应性强、完整的可灌注微血管系统,以支持给定的 3D 组织系统。
概括天然血管生成和血管化
在单个 haMV 分离物中,完整的微血管碎片提供了重述天然血管形成所需的血管细胞。
修复组织。
通过适应、重塑和修复的植入部位脉管系统实现快速融合和灌注。
模型疾病。
从器官型微血管系统到表型可塑性和适应性。
血管生成测定。
建立适应性强、成熟的微循环
Angiomics? 微血管用于基于 Matrigel 的模型和检测以改善模型中的生物学
Angiomics? 微血管和基质胶
血管化是几乎组织类型的生存和功能的关键,并且对于包含在组织模型中很重要。Angiomics微血管系统是一种组织血管化系统,利用人体脂肪微血管的完整碎片。这些微血管当嵌入细胞外基质时,会自发发芽、生长,并通过真正的发芽血管生成形成强大的新生血管网络。随着微血管用途的不断扩大,我们评估了 Matrigel 中 Angiomics? 微血管的血管生成潜力。
与在 3D 胶原蛋白中培养的 Angiomics? 微血管的血管生成程度不同,仅在 Matrigel 中培养的微血管几乎没有血管生成,微血管解离成单个细胞或单个细胞团块(图 1)。我们之前已经观察到,血管生成微血管更喜欢一定量的纤维基质,以便生长和维持其结构。虽然基质胶原蛋白为微血管提供了这种结构,但 Matrigel 本身并不能提供这种结构,因为它代表了更多的基底膜样成分。
相比之下,胶原蛋白和 Matrigel 的混合物促进了强大的血管生成,使总新血管生长比仅含胶原蛋白的对照高得多(图 2)。这可能是由于 Matrigel 内存在的生长因子和其他信号分子。总的来说,虽然 Matrigel 单du可能wu法支持微血管生长,但将 Matrigel 与其他基质基质(如胶原蛋白)混合可能证明是有利的。因此,将 Angiomics? 微血管整合到基于 Matrigel 的模型和检测中是改善模型生物学的有效方法。