OMNICON 肿瘤菌落分析仪

业界xian进的图像分析仪、特的自动平台和专用于软琼脂分析计数软件的强大组合。该系统复杂，可以将菌落与生物碎片、

琼脂气泡和其他人工制品区分开来，但操作起来却简单。该专利软件包的结构理想，可加快菌落计数数据的处理，并能够进行多组分析

（即对不同大小的菌落进行评分，并将定义的组分解与指定的对照进行比较，以便计算生长抑制或生长抑制）。根据需要增强价值）。

• 肿瘤克隆检测

• 肿瘤存活测定
  

• 干细胞检测
  

• 化疗敏感性
  

• 软琼脂测定
  

• 克隆形成分析
  

• 哺乳动物细胞存活测定
  

OMNICON TCA 系统采用特的自动化系统，将倒置光学显微镜与电动 X 和 Y 平台以及可拆卸盒系统相结合。

每个卡盒能够运输 8 个不同规格的多孔板（6、12、24、48 和 96 孔）。细胞培养塑料器皿的足迹接受的这种多功能性至关重要，

因为它为所进行的集落存活测定类型提供了大的灵活性。

可选的堆叠器模块（多 3 个）允许系统容量扩展到 32 个多孔板。操作员可以看到实际的细胞或菌落——而不是二次反应。倒置光学器件允许多孔板或培养皿保持被覆盖，

从而大限度地减少介质的脱水和污染。每个孔或培养皿的聚焦都是自动的。

带堆叠器的肿瘤集落分析仪

对于不同的培养基和细胞系，照明成为分析软琼脂测定能力的一个重要方面。OMNICON TCA 提供带有卤素光源的同轴（透射和反射）照明。对于低对比度测定，

可选的相差照明系统使这些测定无需使用染色剂即可轻松分析。

可重现

对于研究分析，为了更快地回答重要问题，这里有一个工具可以消除操作员的疲劳和错误。重要的是，它提供了可重复的结果，消除了主观判断，

并避免了在测量操作员和实验室之间不同的标准和技术时出现的不准确性。

Mayo、Alley、Von Hoff、Herman 和Hamburger 医生撰写了各种科学出版物，利用 OMNICON TCA 系统来获取潜在的化疗药物作为恶性疾病的抑制剂。

总的来说，OMNICON TCA 系统所展示的所有特功能使其成为满足任何研究人员需求的理想仪器。

发表文献：

货号	标题
TCA1001	血管活性肠肽拮抗剂抑制非小细胞肺癌生长
	特里·W·穆迪、法拉赫·齐亚、穆里尔·德拉乌伊、道格拉斯·E·布伦尼曼、马蒂·弗里德金、阿丽亚娜·戴维森和伊拉娜·戈泽斯
	常见的肺癌非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有血管活性肠肽 (VIP) 受体。本文研究了 VIP 拮抗剂 (VIPhyb) 对 NSCLC 生长的影响。在体内，当每天将VIPhyb（10μg，皮下注射）注射到裸鼠体内时，异种移植物的形成显着抑制-80％。在 体外，当使用腺癌细胞系 NCI-H838 时，VIP (100 nM) 刺激集落形成 -2 倍，而 1 ?M VIPhyb 抑制集落形成 -50%。肿瘤增殖的减弱是受体介导的，因为 VIPhyb 抑制特异性 1251 标记的 VIP 与细胞系 NCI-H157 和 NCI-H838 的结合，IC50 为 0.7 ?M。当使用细胞系 NCI-H838 时，VIP (10 nM) 使 cAMP 水平增加 5 倍，并且 10 ?M VIPhyb 抑制 VIP 引起的 cAMP 增加。Northern 印迹分析和放射免疫测定显示 NSCLC 细胞中存在 VIP mRNA 和 VIP 样免疫反应性。这些数据表明 VIP 可能是 NSCLC 中的调节肽，而 VIPPhyb 是抑制增殖的 VIP 受体拮抗剂。
TCA1002	使用图像分析系统对人类肿瘤干细胞测定中的集落进行计数
	BERNHARDT E. KRESSNER、ROGER RA MORTON、Alexander E. MARTENS、SYDNEY E. SALMON、DANIEL D. VON HOFF 和 BARBARA SOEHNLEN
	正如本文其他部分所充分证明的，肿瘤集落形成细胞的克隆形成测定法适用于广泛的人类肿瘤，并已证明在人类癌症的生物学、临床过程和细胞敏感性研究中有价值。然而，这一充满希望的临床研究新领域的发展引发了一个重大的新实验室问题，即肿瘤集落计数自动化的需求。直到人们清楚克隆形成分析可以预测人类癌症的临床和生物学特征，这种需求才完明显。在初的研究中，两位作者（SES、DDVH）的临床研究实验室工作人员对软琼脂中的肿瘤簇和集落进行了仔细的定性和定量评估。随着他们学业的进展，
TCA1003	软琼脂培养中肿瘤集落间的发展模式
	WIM J. Kirkels、OLGA E. PELGRIM、ADRIE MM HOOGENBOOM、MATHILDE W. AALDERS、Frans MJ DFBRUYNF、G. PETER VOOUS 和 CHESTER J. HERMAN
	通过两层软琼脂技术培养人类肿瘤，并在长达 6 周的培养期间评估肿瘤集落发育的时间进程。所有菌落计数均使用自动肿瘤菌落计数器（OMNICON; BioLogics Inc.，美国纽约州盖恩斯维尔 - 正式名称为博士伦公司 (Bausch and Lomb, Inc)。该仪器提供了每个培养板的菌落计数，分为六个尺寸类别，从直径 > 60 Mm 的菌落到直径 > 149 m 的菌落。每个“生长曲线”使用 6 至 24 个培养板，通常为 24 个。从 II 7 肿瘤中获得对照（未药物处理）培养物，其中 25 个也提供了足够的细胞以允许评估集落发育的时间过程暴露于细胞抑制剂后。未经药物处理的平板中的菌落发育通常表现出滞后期、对数生长期到大菌落发育以及随后的菌落恶化。尽管在琼脂中接种了团块，但通过频繁对培养皿进行菌落计数可以识别真正的菌落生长，尽管如果将纯单细胞悬浮液与含有同一肿瘤团块的悬浮液进行比较，生长的时间模式有时会有所不同。药物预孵育引起集落生长的时间模式以及集落总数的变化。一些培养物在某些时间点评估时显示出药物敏感性，而在稍后时间点的评估仅显示边缘药物效应或根本没有药物效应。讨论了肿瘤集落生长曲线在肿瘤集落培养的临床应用中的潜在用途。一些培养物在某些时间点评估时显示出药物敏感性，而在稍后时间点的评估仅显示边缘药物效应或根本没有药物效应。讨论了肿瘤集落生长曲线在肿瘤集落培养的临床应用中的潜在用途。一些培养物在某些时间点评估时显示出药物敏感性，而在稍后时间点的评估仅显示边缘药物效应或根本没有药物效应。讨论了肿瘤集落生长曲线在肿瘤集落培养的临床应用中的潜在用途。
TCA1004	OMNICON 自动肿瘤集落计数器的使用中评估
	CHESTER J. HERMAN、OLGA E. PELGRIM、WIM J. Kirkels、Rene VERHEIJEN、Frans MJ DEBRUYNE、Peter KENEMANS 和 G. PETER VOOIJS
	对OMNICON （BioLogics, Inc.，Gainesville, VA - 正式 Bausch and Lomb Inc.）自动肿瘤集落计数器用于对双层软琼脂中生长的肿瘤集落进行计数的再现性和准确性进行了评估，并将再现性与手动肿瘤集落计数进行了比较。OMNICON的每日重复运行菌落计数显示中位相关系数 (r) >0.985，每日中位 r >0.980。相比之下，对于手动菌落计数，获得的佳观察者内重现性为 ar 0.943，佳观察者间重现性为 ar 0.831。分析OMNICON计数的单个培养板的结果5 天的变化显示中值变异系数为 10%，其中 77% 的培养皿显示 5 天的菌落计数变异系数小于 20%。孵育过程中对培养板的计数表明OMNICON正在对单细胞悬浮液铺板后形成的肿瘤集落进行计数。
TCA1005	通过使用可代谢的四唑盐改进软琼脂集落形成测定中药物细胞毒性的检测
	迈克尔·C·艾利、辛迪·B·乌尔和迈克尔·M·利伯
	观察到使用可代谢的四唑盐有助于在软琼脂集落形成测定中评估肿瘤细胞药物敏感性。酶介导的染色可以区分活细胞和非活细胞组，以便通过目视检查以及计算机图像分析清楚地识别药物诱导的细胞毒性。该技术似乎在评估原代肿瘤细胞培养物中特别有用，这些细胞培养物通常含有大量非活性细胞聚集体。
TCA1006	使用微量培养四唑检测对人类肿瘤细胞系组进行药物筛选的可行性
	MICHAEL C. ALLEY、DOMINIC A. SCUDIERO、ANNE MONKS、MIRIAM L. I-LURSEY、MACIEJ J. Czerwinski、Donald L. Fine、BETTY J. Abbott、Joseph G. Mayo、ROBERT H. Shoemaker 和 MICHAEL R. BOYD
	在过去的 30 年里，潜在抗癌药物的临床前发现和开发策略主要基于在患有可移植性白血病和来自有限数量的鼠科动物以及人类来源的实体瘤的小鼠中进行药物测试。实施替代方法（即体外/体内结合）的可行性正在研究在源自广谱人类实体瘤的人类肿瘤细胞系组中筛选选择性细胞毒性。一组从不同来源获得的 30 个细胞系，代表 8 种肺癌病理，以及代表 10 种其他人类癌症类别（结肠癌、乳腺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈癌、神经胶质瘤；白血病、黑色素瘤和肉瘤）在单一标准培养基中表现出可接受的生长特性和合适的量热曲线。通过细胞介导的四唑还原对微培养孔中体外生长的测量显示出好的相关性（0.89 < r' <0.98），并测量贴壁细胞系培养物中的细胞蛋白以及悬浮细胞系培养物中的活细胞计数（0.94 < r' < 0.99）。由于微培养四唑测定在多次传代和几个月的培养过程中提供了单个细胞系的敏感且可重复的生长指数以及药物敏感性，因此它似乎适合初始阶段的体外药物筛选。
TCA1007	软琼脂培养中人肿瘤细胞系生长和药物敏感性的形态和比色分析
	MC ALLEY、CM PACULA-COX、ML HURSEY、LR Rubinstein 和 MR BOYD
	先前的研究已经证明四唑染色菌落的图像分析适用于评估软琼脂培养物中培养的人类肿瘤细胞的生长和药物敏感性。在本研究中，研究了量热分析在加速使用人类肿瘤细胞系进行实验药物评估方面的潜在效用。通过图像分析和甲臜比色法对相同的培养皿进行评估，以比较多种测量生长和生长抑制的方法。用 2-(对碘硝基苯基)-3-对硝基苯)、1-5-氯化四唑或 3-(4,5-二甲基三联唑-2-yi)-2,5-二苯基四唑溴化物处理的重复培养物表现出几乎相同的菌落计数和体积指数以及量热终点的良好相关性。菌落形成单位体积分析硫酸谷醇溶蛋白漂洗的干燥软琼脂培养物经二甲基亚砜提取后，与相同培养物的量热评估相比，在生长（Pearson r 范围为 0.95 至 1.00）和药物敏感性（Pearson r 范围为 0.90 至 0.99）和药物敏感性（Pearson r 范围为 0.90 至 0.99）方面表现出好的线性相关性。 Spearman r 范围为 0.82 至 0.97）和类似的药物敏感性曲线。目前的调查结果表明，软琼脂培养的终点在测定终止后至少 2 周内保持稳定。此外，1.3-2.2 个对数单位的量热检测范围允许确定各对照水平的 100 至 5% 范围内的存活水平。比色分析预计将加快软琼脂集落形成测定评估（a）通过减少使用更严格和（耗时的图像分析程序来测量初步药物敏感性测定中的活性）的需要，以及（b）通过允许确定新实验药物的有效浓度范围以进行后续更详细的研究。
TCA1008	慢性淋巴细胞白血病淋巴细胞核的形态分析。
	奥斯塔彭科 VA、克鲁钦斯基 NG、斯米尔诺瓦 LA、切雷德尼克 AB、涅斯特罗夫 VN、特普利亚科夫 AI
	这项工作于研究利用细胞核结构的定量分析来分析慢性淋巴细胞白血病患者的外周血淋巴细胞。通过甲苯胺蓝纯化的细胞悬浮液涂片染色来评估健康供体的淋巴细胞核的结构。在电视测量系统OMNICON上对制剂进行分析测量以下参数：细胞核的平方、常染色质、异染色质以及异染色质和常染色质平方的比率。上述参数的精算分析和细胞核分类表明，慢性淋巴细胞白血病患者的外周血中存在大量非典型淋巴细胞，且细胞核尺寸减小。非典型细胞保留了正常细胞特有的染色质结构成分的比例，这表明它们的增殖活性较低。
TCA1009	良性和恶性乳腺细针抽吸物核面积变化的定量分析。
	KAUSHIK N. SARDANA S. DAS DK，路斯拉 英国
	使用OMNICON对 30 个良性和 32 个恶性乳腺肿块进行核面积测量Alpha 500 图像分析仪。与大多数纤维腺瘤病例中观察到的导管细胞相比，恶性组中导管细胞的平均核面积更大（157.6 + / 58.64 平方微米，峰值约为 140 平方微米），并且病例内部和病例之间的异质性更高（85.05 ae 14.2 平方微米，峰值约为 80 平方微米）。考虑到 110 平方微米作为区分限，良性和恶性疾病之间观察到显着差异 (p)。同样以118平方微米为区分界限，导管细胞癌可分为两组，即范围为80 118平方微米的小核型9例（28.1%）和范围为80 118平方微米的大核型23例（71.9%）。范围为 118 320 平方微米。6例（18.8%）小细胞核与纤维腺瘤重叠。大核型癌有13例（72.2%）有淋巴结转移，小核型癌有4例（44.4%）有淋巴结转移，但差异无统计学意义。
TCA1010	锚定立生长测定中数据采集和处理的自动化：在上皮转化生长因子纯化中的应用。
	邓宁顿 DJ、平斯基·S·马特斯·D、普里切特·W·厄尔·CQ、格雷格·R·安扎诺·马
	我们开发了一种通过OMNICON图像分析系统与 VAX 主机计算机网络直接连接来从不依赖于贴壁的生长测定中自动收集数据的方法。通过使用此接口，OMNICON生成的数据可以由 VAX 采集和操作，具有多种优势，包括高吞吐量、消除操作员错误、灵活性和速度以及大型机数据处理能力。我们应用这些技术来帮助纯化人类上皮细胞的新型生长因子。柱洗脱曲线和剂量反应数据均被处理为图形格式，并且通过剂量反应曲线的 Hill 变换获得各个纯化步骤的 ED50 值。不依赖贴壁的生长测定广泛用于生长因子的纯化和针对人类肿瘤细胞的化疗药物的测试。