产品名称:uKnee体外人体骨关节炎 (oa) 软骨器官芯片,骨关节炎器官芯片,软骨器官芯片 |
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uKnee是个在 uBeat ? Compress中开发的人类骨关节炎 (OA) 软骨芯片体外微型模型。先从嵌入水凝胶中的人关节软骨细胞生成健康软骨微结构,并在 uBeat ? Compress 中静态培养两周。借助 BiomimX ? 技术 uBeat ?,将类似于 OA 病理状况的机械过载施加到健康软骨微组织上。uBeat ?病理刺激在几天内导致 OA 样微组织的生成,其表型和基因型与 OA 临床证据相关。 uKnee提供 OA 关键指标的测量,包括合成代谢-分解代谢平衡变化、炎症的发生、基质降解酶的产生和关键分子通路的变化。 动物模型和其他体外平台无法如此程度地模拟人类病理。因此,uKnee 可用于测试潜在的新型抗 OA 候选药物逆转病理的效率,它是一个能够复制 OA 疾病的体外平台。 uBeat ? Compress内生成健康的人体软骨微组织通过在 uBeat ? Compress中静态培养人类健康关节软骨细胞两周,获得一种软骨微组织,该组织表现出类似天然的细胞外基质沉积(富含 II 型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖)和与人类软骨相匹配的特征基因谱。 uBeat ?机械超负荷会诱发类似 OA 的合成代谢-分解代谢平衡变化uBeat ?病理刺激会诱导软骨稳态向分解代谢转变,表现为合成代谢基因( COL2A1和ACAN )表达的丧失、MMP13 软骨降解酶的产生增加以及炎症相关基因(IL6和IL8 )的上调。 uBeat ?诱导 OA 样基因谱uBeat ?病理刺激触发获得与 OA 临床证据相符的基因表达谱。COL10A1和IHH表达上调,表明触发模型向暂时性钙化软骨的肥大分化。GREM1 、FRZB和DKK1 (与 OA 发病呈负相关的BMP和 Wnt 信号拮抗剂)在 uBeat ?病理刺激下下调,其水平与在天然 OA 软骨样本中检测到的水平相匹配 |