- 去年两款CAR-T 产品获FDA批准上市,细胞治疗迎来了新的发展机遇。 为应对当前细胞治疗产品研究迅猛发展和日趋激烈的态势,我国CDE也在2017年底出台了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行),明确了细胞治疗产品按照药品监管的政策, 并已有7个企业的申请被受理,由此中国细胞疗法驶入发展快车道。
- 新形势下的细胞治疗管理法规
- 中国细胞治疗产业发展前景
- 细胞治疗医疗创新
- 细胞治疗临床转化
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- 免疫重建与免疫正常化
- 基因编辑改造的细胞免疫疗法
- 肿瘤微环境与免疫治疗
- 新的肿瘤免疫检查点
- 肿瘤疫苗
- 干细胞重编程
- 基于干细胞的组织和器官功能修复
- PDX动物模型与免疫细胞治疗
- CAR-T实体瘤临床研究
- 干细胞质量控制与疗效评价标准
- 新型免疫细胞治疗技术(双CAR, CAR-Treg)
- 间充质干细胞临床研究
- 针对细胞治疗的临床试验设计和评价方法
- 免疫细胞治疗与其他疗法的联合应用
- 肿瘤免疫治疗伴随诊断与疗效监测
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- 自动化CAR-T制备
- 液体活检与肿瘤基因检测
- 临床级细胞低温存储与冷链管理
- GMP级的质粒制备
- 全球细胞治疗市场趋势和商业化模式探索
- 细胞治疗的医疗保险支付问题
- 细胞治疗过程管理与质量监控
- 圆桌讨论:
- 1.细胞治疗BLA挑战:围绕审批,市场准入,定价策略等角度去讨论。
- 2.国内第一个上市的CAR-T将是哪一家?
探究肿瘤异质性和肿瘤微环境对肿瘤免疫细胞治疗的影响,提高临床应答率
分主论坛、细胞治疗学术专场、临床研究专场,产业论坛以及投融资对接,力求推动产业化
针对细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,新型CAR-T、CAR-NK、TCR-T疗法、实体瘤治疗、间充质干细胞临床应用、基因编辑与细胞治疗、肿瘤免疫治疗的伴随诊断等热门议题进行讨论。
全国各大医院院长、副院长;肿瘤科,血液科,检验科主任医师、副主任医师、主治医生等
细胞治疗上、中、下游产业链企业和CRO
知名高校科研院所研究员、副研究员、教授、副教授; 细胞治疗企业研发总监、副总监,研发人员等
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